কেন্দ্রীয় সরকার জ্বর, সর্দি, অ্যালার্জি এবং ব্যথার চিকিৎসায় ব্যবহৃত ১৫৬টি ফিক্সড-ডোজ কম্বিনেশন (এফডিসি) ওষুধ নিষিদ্ধ করেছে। বৃহস্পতিবার (২২ অগস্ট) এই নিষেধাজ্ঞা কার্যকর হয়েছে। এই ওষুধগুলি মানুষের স্বাস্থ্যের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ হতে পারে বলে সরকারের পক্ষ থেকে জানানো হয়েছে। এফডিসি ওষুধগুলি সাধারণত একাধিক সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদানের সংমিশ্রণ এবং চলতি কথায় এগুলিকে ককটেল ওষুধ হিসাবে পরিচিত।

নিষিদ্ধ ওষুধগুলির মধ্যে রয়েছে, ব্যথা উপশমকারী হিসাবে ব্যবহৃত জনপ্রিয় সংমিশ্রণ অ্যাসিক্লোফেন্যাক ৫০ এমজি + প্যারাসিটামল ১২৫ এমজি (Aceclofenac 50mg + Paracetamol 125mg), মেফেনামিক অ্যাসিড + প্যারাসিটামল ইনজেকশন (Mefenamic Acid + Paracetamol Injection), এবং সেটিরিজাইন এইচসিএল + প্যারাসিটামল + ফেনিলেফ্রিন এইচসিএল (Cetirizine HCl + Paracetamol + Phenylephrine HCl) সহ অন্যান্য অনেক সংমিশ্রণ।

কেন্দ্রীয় স্বাস্থ্য মন্ত্রকের এক বিজ্ঞপ্তিতে বলা হয়েছে, “যেখানে নিরাপদ বিকল্প পাওয়া যায়, সেখানে এই ফিক্সড ডোজ সংমিশ্রণ ওষুধের ব্যবহার ঝুঁকিপূর্ণ হতে পারে বলে কেন্দ্রীয় সরকার মনে করছে।” বিজ্ঞপ্তিতে আরও জানানো হয়েছে, সরকার নিযুক্ত এক বিশেষজ্ঞ কমিটি এই ওষুধগুলিকে অযৌক্তিক হিসাবে চিহ্নিত করেছে। ড্রাগস অ্যান্ড কসমেটিকস অ্যাক্ট, ১৯৪০-এর ধারা ২৬ ক-এর ​​অধীনে জনস্বার্থে এই ওষুধগুলির উৎপাদন, বিক্রয় এবং বিতরণ নিষিদ্ধ করা হয়েছে।

রিউমাটয়েড আর্থরাইটিসের ব্যথায় কাতর রোগীর যন্ত্রণার উপশম হয় যোগব্যায়ামে, জানাল এইমস-এর গবেষণা  

নিষেধাজ্ঞার তালিকায় এমন কিছু পণ্যও রয়েছে যা অনেক ওষুধ প্রস্তুতকারক ইতিমধ্যেই উৎপাদন বন্ধ করে দিয়েছে। উল্লেখযোগ্যভাবে, ২০১৬ সালে সুপ্রিম কোর্টের নির্দেশে গঠিত একটি বিশেষজ্ঞ প্যানেল জানায়, নির্মাতারা কোনও বৈজ্ঞানিক তথ্য ছাড়াই রোগীদের কাছে এফডিসি ওষুধগুলি বিক্রি করছে। সেই সময় সরকার ৩৪৪টি এফডিসি ওষুধের সংমিশ্রণ নিষিদ্ধ করেছিল, যার মধ্যে ২০২৩ সালের জুন মাসে আরও ১৪টি নিষিদ্ধ করা হয়।

এই পদক্ষেপ জনস্বাস্থ্যের সুরক্ষার জন্য একটি বড় পদক্ষেপ হিসাবে দেখা হচ্ছে। সরকার বলেছে, যেহেতু এফডিসিগুলি ঝুঁকিপূর্ণ হতে পারে এবং নিরাপদ বিকল্প উপলব্ধ রয়েছে, তাই রোগীদের সুরক্ষার জন্য এই নিষেধাজ্ঞা কার্যকর করা হয়েছে।